Znížený príjem krmiva ovplyvňuje stav a úžitkovosť zvieraťa.
Výrobca uvádza pozorovania zlepšenej aktivity bachora a zvýšenej produkcie mlieka.
POUŽITIE PRODUKTU
Zotavovanie v náročných obdobiach
Ochorenie, otelenie a zmeny kŕmnej dávky si vyžadujú pozornosť venovanú stavu a výžive zvieraťa.
Garliboost sa pridáva do kŕmnej dávky s krmivom alebo vodou.
03 / Komplexný prístup
Keď je potrebná liečba, dôležitá je aj výživa.
Liečba a kŕmenie plnia v náročnom období pre zviera odlišné úlohy.
Garliboost nie je liek a nenahrádza veterinárnu diagnostiku ani predpísanú liečbu. Výrobca počíta aj s jeho použitím súbežne s antibiotickou liečbou.
01
Veterinárna diagnostika
Určiť problém a potrebný liečebný postup.
02
Predpísaná liečba
Dodržiavať odporúčania veterinárneho lekára.
03
Garliboost v kŕmnej dávke
Zaradiť produkt do kŕmnej dávky zvieraťa podľa odporúčaného spôsobu podávania.
Liečba a kŕmenie plnia odlišné úlohy. Garliboost má svoje miesto v kŕmnej dávke zvieraťa.
04 / Použitie
Jednoduché zaradenie do každodennej kŕmnej dávky.
Garliboost má tekutú formu a podáva sa spolu s krmivom alebo vodou. Množstvo sa vypočítava podľa telesnej hmotnosti zvieraťa.
Pre kravy
S krmivom alebo vodou. Množstvo podľa telesnej hmotnosti.
Pre teľatá
S krmivom alebo vodou. Množstvo podľa telesnej hmotnosti.
Pre ošípané
S krmivom alebo vodou. Množstvo podľa telesnej hmotnosti.
Pre kozy
S krmivom alebo vodou. Množstvo podľa telesnej hmotnosti.
Pre ovce
S krmivom alebo vodou. Množstvo podľa telesnej hmotnosti.
500 kg→ 500 ml / 7 dní→ ≈71,4 ml / deň→ ≈35,7 ml × 2 dennePríklad výpočtu podľa aktuálnej etikety.
Jednoduchá schéma podávania
Na 7-dňový cyklus: 1 ml Garliboostu na 1 kg telesnej hmotnosti.
Celkové množstvo rozdeľte na 7 rovnakých denných dávok. Každú dennú dávku rozdeľte na dve rovnaké časti — ráno a večer.
Podávajte s krmivom alebo vodou.
Skladujte pri teplote od +5 °C do +25 °C. Po otvorení uchovávajte v chladničke.
Výpočet dávky
Vypočítajte množstvo pre svoje zviera
kg
Od 0,1 do 2 000 kg · jedno desatinné miesto. Výsledky sú zaokrúhlené na 0,1 ml (≈).
Na 7-dňový cyklusml
Za deňml
Na jedno podanieml
Výpočet vychádza z odporúčanej schémy podávania: 1 ml na 1 kg telesnej hmotnosti počas celého 7-dňového cyklu.
05 / Skúsenosti z fariem
Skúsenosti s použitím Garliboostu pri mastitíde.
Dvaja farmári sa delia o skúsenosti s použitím pri mastitíde a o pozorovania svojich zvierat.
Skúsenosti z farmy · Mastitída
Krava č. 325: údaje z monitorovania
Originál: hebrejčina
Po začatí podávania farmár uvádza, že krava č. 325 opäť začala prijímať krmivo.
12 → 10
Hodnota elektrickej vodivosti mlieka po druhom podaní*
Skúsenosti z farmy · Mastitída
Viacero kráv: vývoj nameraných hodnôt
Originál: hebrejčina
Farmár ukazuje vývoj nameraných hodnôt u viacerých kráv a uvádza obnovenie alebo zachovanie príjmu krmiva.
*Podľa monitorovacieho systému konkrétnej farmy. Elektrická vodivosť mlieka je jedným z ukazovateľov zdravia vemena, sama osebe však nepredstavuje diagnózu.
Ide o skúsenosti jednotlivých fariem, nie o klinickú štúdiu. Výsledky závisia od stavu zvieraťa a ďalších faktorov; schéma podávania na tejto stránke vychádza z aktuálnej etikety.
06 / Klinické pozorovania
Klinické pozorovania: GARLIBOOST u teliat
Na farmách v Severokazachstanskej oblasti sa skúmala chorobnosť, hnačky, bronchopulmonálne infekcie a vývoj cicajúcich teliat. Veľkosti skupín sú uvedené v protokole.
50teliat v skúšaní
25kontrolná skupina
25pokusná skupina
2. deňzastavenie hnačky v dvoch opísaných prípadoch
5. deňzotavenie v týchto klinických pozorovaniach
50 / 25 / 25 — podľa protokolu skúšania. 2. a 5. deň — podľa dvoch opísaných klinických prípadov.
Protokol opisuje dva prípady hnačky spôsobenej E. coli: u trojtýždňového teľaťa so zápalom pľúc a slabosťou a u týždňového teľaťa. Uvedené časové údaje sa vzťahujú iba na tieto prípady.
Oficiálny protokol skúšania a správa o klinických pozorovaniach Garliboost/Eutermast. Veterinárny lekár Sergej Alexandrovič Tribuľko. Kazachstan, 12. 11. 2025.
Pozorovania nezaručujú výsledok. Zloženie a postupy uvedené v protokole sa líšia od aktuálnej etikety pre EÚ; pri komerčnom použití sa dávkovanie musí riadiť výlučne touto etiketou.